Редкие и опасные болезни скоро не будут представлять угрозы, спроектированные ИИ препараты уже вовсю проходят клинические испытания на людях.
Впервые в истории лекарство, полностью созданное с помощью искусственного интеллекта, перешло в стадию клинических испытания на людях. Об этом
сообщает издание CNBC.
Лекарство под кодовым названием «INS018_055» разработано гонконгской биотехнологической компанией
Insilico Medicine, которая специализируется на поиске и дизайне новых молекул с помощью ИИ. Главной целью разработки лекарства является лечение идиопатического фиброза лёгких — хронического заболевания, при котором в легких образуются рубцы.
В последние десятилетия это заболевание стало распространяться всё больше. Только в США на текущий момент от него страдает около 100 тысяч человек. И если не лечить его, летальный исход может наступить в течение двух-пяти лет.
«Это первое полностью разработанное искусственным интеллектом лекарство, которое достигло клинических испытаний на людях, а именно фазы II испытаний с пациентами», — заявил Алекс Жаворонков, основатель и генеральный директор Insilico Medicine. Хотя сейчас в стадии клинических испытаний существуют и другие препараты, спроектированные ИИ, по заявлениям Жаворонкова, к их препарату ИИ приложил куда больше своих «программных усилий».
Жаворонков сказал, что исследователи Insilico Medicine выбрали фиброз лёгких, в частности, из-за его связи со старением, но у компании есть ещё два лекарства, частично созданных с помощью ИИ, также находящихся на клинической стадии испытаний.
Один из таких препаратов — антикороновирусное средство на фазе I клинических испытаний, а другое — противораковое лекарство «ингибитор USP1 для лечения твердых опухолей», которому недавно тоже было дано разрешение
FDA на начало клинических испытаний.
«Когда эта компания только начала свою деятельность, мы были сосредоточены на алгоритмах — разработке технологии, которая могла бы открывать и проектировать новые молекулы», — сказал Жаворонков. «Я никогда не представлял в те дни, что буду испытывать разработанные ИИ лекарства в клинические испытаниях на пациентах».
Если текущее исследование фазы II будет успешным, оно перейдет к другому исследованию с большей когортой испытуемых, а затем, потенциально, достигнет исследований фазы III уже с сотнями участников.
«Мы ожидаем получить результаты от текущего исследования фазы II в следующем году», — сказал Жаворонков, добавив, что трудно предсказать точные сроки для будущих фаз, особенно учитывая, что заболевание относительно редкое и пациенты должны соответствовать определенным критериям.
Жаворонков добавил: «Мы оптимистично настроены на то, что это лекарство будет готово к выходу на рынок и достигнет пациентов, которые могут извлечь из него реальную пользу, в ближайшие годы».
Источник 
